PGT学院

近年来，有辅助生殖需求的人群已经不单纯是不孕不育人群，更多生育了罕见病患儿的家庭有再生育意愿，来阻断遗传病传递；更多育龄夫妇有意愿在怀孕前进行遗传病的携带者筛查，来预防出生缺陷。基因检测技术的快速发展，为辅助生殖人群提供了从“ 能生”到“ 优生”的科学生育方式。 

在第十五个国际罕见病日到来之际，嘉宝仁和单基因病筛查与阻断小程序上线！该小程序为育龄人群、罕见病人群、医务工作者们，展示单基因病筛查、PGT-M阻断、疾病知识库、三代试管婴儿等优生优育知识，促进健康孕育，助力出生缺陷防控。

罕见病，可防可控
嘉宝仁和「 单基因病筛查+PGT-M阻断」解决方案

一、优孕安™单基因遗传病携带者筛查
                            ——防患未然，助您生好
在孕前或孕早期，对育龄夫妇进行单基因遗传病携带者筛查，可以帮助育龄人群了解自身是否为隐性遗传病携带者，并通过进一步遗传咨询进行科学生育指导，预防缺陷患儿出生。该检测基于高通量测序技术，可对中国人群常见高发的25种、165种、459种单基因遗传病进行筛查。

适用人群：
1）准备怀孕，关注自身和孩子健康的夫妇；
2）欲通过辅助生殖生育健康宝宝的夫妇；
3）有不良孕产史的夫妇（ 反复流产、试管婴儿反复种植失败、早期胎停育）；
4）早孕期（ 孕10周内），关注自身和孩子健康的夫妇；
5）亲缘关系较近的夫妇。

优生优育方案：
如果夫妻双方在同一个基因上都携带致病突变，请严格在您的医生指导下进行进一步诊断。可以选择以下优生优育方法以规避风险：
1）自然受孕/妊娠，孕期产前诊断。
2）试管婴儿，通过对试管婴儿进行胚胎植入前单基因病的检测（ PGT-M），选择低风险基因型的胚胎植入。

二、易安顺®PGT-M胚胎植入前单基因病检测
                                 ——精准阻断，请您放心
PGT-M胚胎植入前遗传学检测，能为夫妇任一方或双方同时携带显性致病基因、夫妇双方携带同一隐性致病基因，或者有特定遗传病家族史的夫妇提供出生缺陷一级预防的生育路径。目前，嘉宝仁和PGT-M检测单基因疾病已达941种，检测家系累计8,800多个，总检测样本量超过68,600个。

适用人群：
1）有家族遗传病史的夫妇；
2）患有遗传病的夫妇；
3）生育过遗传病患儿的夫妇；
4）需要HLA配型人群（地中海贫血人群/各类白血病人群/遗传性代谢性疾病人群/遗传性免疫系统疾病人群/遗传性红细胞疾病人群等）。

在小程序中搜索“ 嘉宝仁和”或扫描下方小程序码即可进入：