项目介绍

PGT-M 可有效阻断单基因病的遗传，根据家系的变异信息，挑选不带疾病的胚胎移植，避免遗传缺陷患儿的出生，阻断单基因遗传病的垂直遗传。

产品优势

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  三重防护

  SNP(+STR）单体型连锁分析

  致病位点直接检测+Sanger验证

  染色体拷贝数分析

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  经验成熟

  拥有丰富的PGT-M实践经验，有效解决临床实际问题

• 

  广泛适用

  对于孟德尔遗传病广泛适用

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  准确高效

  更大限度保障有效SNP位点数量和重组的判断，检测结果更准确

适用人群

• 有家族遗传病史的夫妇
• 患有或携带遗传病的夫妇
• 生育过或流产过遗传病患儿的夫妇

检测流程

• 样本采集

  家系样本+胚胎样本

• 样本检测

  SNP 单体型构建+胚胎检测

• 出具报告
• 遗传咨询